O número de casos de sarampo avança no país. E agora, começam a aparecer também os casos de caxumba. Mas existe ligação entre as duas doenças? A resposta é sim!
Quem explica é a infectologista Rosana Richtmann. "A vacina que protege contra as duas doenças é a tríplice viral (que também protege contra o vírus da rubéola). Se as pessoas não se protegem, os vírus voltam a circular".
Todas as pessoas devem tomar duas doses da vacina tríplice viral durante a vida. Ela faz parte do Calendário Nacional de Vacinação e pode ser tomada em qualquer posto de saúde gratuitamente.
O que é a caxumba?
A caxumba é uma doença provocada por um vírus da família paramyxovirus caracterizada principalmente pelo inchaço das glândulas que produzem saliva que ficam nas laterais do pescoço, abaixo da mandíbula.
Os sintomas são mais intensos nos adultos que nas crianças. Os mais característicos são: inchaço e dor nas laterais do pescoço, logo abaixo do maxilar. Outros sintomas também podem aparecer, como náusea, vômito, pancreatite, rigidez na nuca e dor de cabeça. O diagnóstico é basicamente clínico.
A transmissão ocorre pelo contato direto com as secreções das vias áreas da pessoa infectada, a partir de dois dias antes até nove dias depois do aparecimento dos sintomas.
A caxumba não tem tratamento. A pessoa deve ficar em repouso enquanto durar a infecção e se alimentar bem. A pessoa pode ter caxumba mais de uma vez na vida.
Pesquisa feita por um grupo internacional de pesquisadores identificou um composto capaz de interromper o ciclo de vida do parasita causador da malária no corpo humano, impedindo a transmissão da doença para o mosquito vetor. Os resultados do estudo abrem caminho para que um novo medicamento contra a doença seja desenvolvido. O trabalho teve a participação de brasileiros, financiados pela Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de São Paulo (Fapesp).
A molécula denominada TCMDC-135051, sintetizada pela empresa farmacêutica GSK, conseguiu inibir uma proteína essencial para o ciclo de vida de três espécies de parasitas causadores da malária, sendo duas delas em circulação no Brasil. Mesmo o mais agressivo dos parasitas – Plasmodium falciparum – mostrou-se sensível ao composto.
"[De acordo com dados do ano passado] - foram documentados mais de 190 mil casos de pessoas infectadas pela malária no Brasil, a grande maioria na região amazônica. O número de pessoas infectadas é bastante grande. A indústria farmacêutica mundial tem pouco interesse nesse tipo de doença porque os países são pobres e as doenças não são crônicas”, disse Paulo Godoi, que realizou o trabalho de pesquisa no Centro de Química Medicinal (CQMED), da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp).
“A indústria tem muito interesse por doenças crônicas, nas quais o paciente tem que continuar tomando a medicação por muitos anos” acrescentou. A malária é uma doença infecciosa febril aguda, causada por parasitas do gênero Plasmodium, transmitidos pela picada da fêmea infectada do mosquito Anopheles. O paciente com malária não é capaz de transmitir a doença diretamente para outra pessoa – é preciso que haja a participação do mosquito.
A ação do composto testado na pesquisa afeta o parasita em diferentes estágios de desenvolvimento, o que o torna mais eficiente. A substância tem eficácia na fase assexuada do parasita, quando ele se prolifera dentro da célula humana e provoca os sintomas, quanto na fase sexuada, quando pode ser transmitido de volta para o inseto vetor e completa o seu ciclo, podendo infectar outras pessoas.
Os testes foram realizados com cultura de células in vitro e em animais. “In vitro mostrou a inibição da enzima, que o parasita morria dentro da célula, e in vivo mostrou a eliminação do parasita circulante no camundongo”, disse Godoi. O resultado in vivomostrou ainda a eliminação do parasita na corrente sanguínea após cinco dias de infecção.
O pesquisador explicou que há uma diferença importante entre a ação desse novo composto e dos medicamentos que já estão no mercado. “Essa molécula nova é bastante específica para eliminar o parasita sem, provavelmente, interferir em outras proteínas do corpo. Isso já é uma boa indicação de que efeitos colaterais no ser humano, se ocorrerem, devem ser pequenos”, disse.
“A gente testou concentrações bem altas do composto contra a proteína humana e não viu qualquer tipo de interação entre as duas. Então, isso é uma boa indicação”, acrescentou. Para ser considerada segura, uma molécula candidata a se tornar um medicamento não pode ter interferência com proteínas humanas.
Além da falta de interesse da indústria farmacêutica, outra barreira para a erradicação da malária é que o parasita tem adquirido resistência aos medicamentos existentes. “Dado o número de casos no Brasil e em outras partes do mundo, acho que é interessante sim a gente trabalhar com uma droga nova, também porque as drogas atuais não estão mais funcionando muito bem, os organismos [dos parasitas] estão se tornando mais resistentes a essas drogas e, por isso, fica mais difícil tratar as pessoas que forem infectadas”.
O grupo de pesquisadores que realizou os testes integra a rede do Structural Genomics Consortium (SGC) – consórcio internacional de universidades, governos e indústrias farmacêuticas para acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos.
Existem milhões de brasileiros com diabetes tipo 1 ou tipo 2. Muita gente já sabe que essas pessoas podem ter problemas de visão, falta de sensibilidade nos pés, feridas que não fecham. Mas a principal ameaça para quem tem diabetes são os problemas de coração. De acordo com um levantamento chamado “Quando o diabetes toca o coração”, 80% dos brasileiros com diabetes tipo 2 apresentam sinais de risco cardiovascular (tontura, dores no peito e nas pernas, falta de ar, palpitações).
O cardiologista e consultor do Bem Estar Roberto Kalil explica que o diabetes machuca vasos do coração. O que acontece é que o açúcar em excesso na corrente sanguínea pode lesionar os vasos, além de facilitar o acúmulo de gordura. Assim, os vasos ficam mais estreitos e o fluxo de sangue, reduzido. Isso pode levar a um evento cardiovascular.
Alguns fatores de risco, associados ao diabetes, aumentam o risco para doenças cardiovasculares. São eles:
Colesterol alto Tabagismo Doença renal Pressão alta E como a pessoa pode perceber que está com um problema no coração? Segundo Kalil, sintomas como cansaço, fraqueza, tontura, falta de ar, dor ou desconforto no peito devem ser investigados.
Praticar alguma atividade física é a indicação número um para evitar problemas cardíacos. Também é muito importante controlar o diabetes, a alimentação, ter um acompanhamento médico e tomar os remédios prescritos.
Um bebê prematuro é aquele que nasce antes das 37 semanas de gestação completas, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). E, por isso, sofrem com pulmões subdesenvolvidos e uma capacidade cardiovascular limitada. Felizmente, recentemente foi criada uma alternativa para reduzir o risco de mortalidade de bebês extremamente prematuros: uma placenta artificial.
A pesquisa foi publicada na American Journal of Obstetrics & Gynecology e visa poupar o pulmão imaturo de bebês nascidos entre a 21 e 24 semana de gestação. A placenta realiza trocas gasosas através de um oxigenador conectado aos vasos umbilicais e o feto é submerso em um banho protetor de líquido amniótico artificial.
Como a pesquisa foi desenvolvida
Na pesquisa, foram utilizados fetos de ovelhas, que foram mantidos por 120 horas no ambiente uterino, com monitoramento em tempo real das principais variáveis fisiológicas. O uso dessa tecnologia permitiu um estado estável de crescimento dos fetos extremamente prematuros.
Segundo o pesquisador-chefe Matt Kemp, as últimas descobertas deste estudo representam um marco significativo na futura implementação dessa tecnologia no uso clínico para auxiliar no tratamento desses recém-nascidos.
Tratamentos para bebês prematuros
Segundo o pediatra Sylvio Barros, membro da Sociedade Brasileira de Pediatria, a criança que nasce antes da hora não está tão desenvolvida para lidar bem com os estímulos externos e precisa de cuidados extras do hospital e dos pais.
Em geral, as crianças que nasceram muito prematuras são submetidas aos seguintes tratamentos na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN)
O bebê prematuro será colocado na incubadora, que tem como objetivo ajudar a manter a temperatura corporal ideal Monitoramento constante dos sinais vitais do bebê, como pressão arterial, batimentos cardíacos e respiração Provavelmente, o bebê prematuro receberá alimentação intravenosa ou leite materno, que poderá ser dado a ele através de um tubo que entra pelo nariz e vai até o estômago, até que o bebê tenha desenvolvido o reflexo de sugar e engolir adequadamente Algumas vezes, o bebê prematuro precisa receber transfusões sanguíneas, pois ele pode não ter a capacidade de produzir as células vermelhas de acordo com suas necessidades.
O número de casos de sarampo avança no país. E agora, começam a aparecer também os casos de caxumba. Mas existe ligação entre as duas doenças? A resposta é sim!