O órgão regulador europeu de medicamentos anunciou nesta quinta-feira (14) que começou a testar coquetel de anticorpos contra a Covid-19, fabricado pela farmacêutica sueca AstraZeneca, o que pode levar à autorização do União Europeia.

O laboratório garante que pode ser eficaz na prevenção de Covid-19 em pacientes frágeis. Testes mostraram que a droga AZD7442, uma combinação de anticorpos, reduz sintomas graves e mortes por Covid-19, informou o laboratório na última segunda-feira. A decisão de examinar o coquetel de anticorpos, também conhecido como Evusheld, "é baseada em resultados preliminares de estudos clínicos, que sugerem que o medicamento pode ajudar a proteger contra doenças", disse a Agência Européia de Medicamentos (EMA), com sede em Amsterdã.

Podem se passar meses entre o início de uma avaliação em andamento da EMA e uma possível autorização.

Os anticorpos monoclonais, que reconhecem uma molécula específica de um vírus ou bactéria, são versões sintéticas de anticorpos naturais. Eles são administrados para pessoas que infectadas e ajudam a aliviar as deficiências do sistema imunológico. Eles diferem de uma vacina, porque estimulam o corpo a produzir sua própria resposta imunológica.

O ensaio do medicamento AZD7442 "produziu uma redução estatisticamente satisfatória em casos graves de Covid-19 ou mortes relacionadas à doença, em comparação com o placebo em pacientes ambulatoriais com sintomas leves a moderados" da doença, de acordo com a AstraZeneca.

O ensaio clínico envolveu 903 pessoas, 90% das quais eram pacientes com alto risco de desenvolver formas graves da infecção.

Mais um remédio

A empresa farmacêutica suíça Roche entrou com uma ação na segunda-feira para comercializar seu coquetel de anticorpos sintéticos Ronapreve na União Europeia.

Na semana passada, a EMA anunciou que em poucos dias poderá começar a examinar uma pílula produzida pelo laboratório americano Merck, que está sendo analisada pelo FDA (agência reguladora dos Estados Unidos).

AFP

Foto: JIM LO SCALZO/EFE/EPA

As Unidade Básicas de Saúde de Floriano estarão em funcionamento nesse sábado, não somente para a vacinação nas crianças, mas também para dar continuidade a vacina contra a COVID-19.

As informações, numa entrevista ao Portal Piauí Notícias, são do James Rodrigues, secretário Municipal da Saúde de Floriano. 

Da redação

Pesquisadores da Holanda estão desenvolvendo uma tecnologia de laser para obter injeções sem agulha e "praticamente indolores", o que qualificam como um avanço que diminuirá o medo e reduzirá as barreiras de campanhas de vacinação.

A "Bubble Gun" usa um laser para injetar gotículas através da camada exterior da pele, explicou David Fernandez Rivas, professor da Universidade de Twente e pesquisador associado do MIT (Instituto de Tecnologia de Massachusetts) que teve a ideia.

O processo é mais rápido do que uma picada de mosquito e "não deveria causar dor" porque as terminações nervosas da pele não são tocadas, disse ele, acrescentando que a invenção será mais estudada. "Em um milissegundo, o vidro que contém o líquido é aquecido por um laser, uma bolha é criada no líquido, empurrando o líquido para fora a uma velocidade de ao menos 100 quilômetros por hora", disse ele durante uma entrevista em seu laboratório.

"Isso nos permite penetrar a pele sem dano. Não se vê nenhuma ferida ou ponto de entrada."

Rivas acredita que a invenção não somente ajudará a vacinar mais pessoas, mas também evitará o risco de contaminação com agulhas sujas e reduzirá os dejetos médicos.

Cerca de um em cada cinco holandeses tem medo de agulha, disse Henk Schenk, que oferece terapia para ajudar os casos agudos. "O medo de agulhas é mais comum do que se pensa. As pessoas têm medo de admitir."

Reuters

Foto: Agência Brasil

A Organização Mundial da Saúde (OMS) confirmou nesta terça-feira (12) que está estudando os dados de eficácia do Molnupiravir, medicamento de uso por via oral contra a Covid-19 desenvolvido pela companhia farmacêutica MSD.

A informação foi divulgada pouco depois que a empresa entrou com pedido de uso emergencial nos Estados Unidos.

"É um progresso interessante, embora ainda tenhamos que ver os dados completos. Poderia ser uma nova arma na luta contra a pandemia", afirmou Christian Lindmeier, porta-voz da OMS, em entrevista coletiva concedida na sede da agência, em Genebra, na Suíça. Os comprimidos da MSD, se aprovados, poderiam se tornar o primeiro tratamento oral contra a Covid-19, sendo mais simples de ser utilizados do que os medicamentos intravenosos.

Além disso, é o primeiro medicamento desenvolvido com foco nos casos mais leves da doença provocada pelo novo coronavírus, que não requerem, a princípio, internação hospitalar.

Lindmeier, no entanto, destacou que vacinas e remédios não são as únicas armas atuais contra a Covid-19, destacando a necessidade da manutenção do uso de máscara e do distanciamento físico entre as pessoas, especialmente nos casos em que não há acesso aos medicamentos.

Após apresentar pedido de uso emergencial à agência reguladora de produtos farmacêuticos e alimentos dos Estados Unidos (FDA), a MSD afirmou em comunicado que se submeterá ao mesmo procedimento em outros países nos próximos meses.

No início deste mês, a companhia farmacêutica divulgou que as análises preliminares que realizou indicaram que o Molnupiravir reduziu em 50% o risco de hospitalização ou de morte entre pacientes com Covid-19.

EFE

Foto: Divulgação/Merk