A vacina contra Covid-19 de uma dose da Johnson & Johnson pareceu eficaz e segura em testes, disseram funcionários da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) em documentos publicados nesta quarta-feira, abrindo caminho para sua aprovação para uso emergencial.
A comissão de especialistas independentes da FDA se reúne na sexta-feira para decidir se aprova a vacina. Embora não tenha obrigação de seguir o conselho de seus especialistas, a FDA o fez ao autorizar as vacinas da Pfizer e da Moderna.
A vacina da J&J foi 66% eficaz na prevenção da Covid-19 de diversas variantes em um teste global com quase 44 mil pessoas, informou a empresa no mês passado.
Sua eficácia variou de 72% nos EUA a 66% na América Latina e 57% na África do Sul, onde uma variante nova se dissemina, mas no geral a vacina foi 85% eficaz para impedir casos graves da doença.
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A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) e Instituto Leônidas & Maria Deane (ILMD/Fiocruz Amazônia) desenvolveram um modelo de teste, que segue o protocolo RT-PCR - considerado o método de testagem “padrão ouro” -, que detecta as variantes do novo coronavírus em tempo real.