Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicada nesta quarta-feira, 7, no Diário Oficial da União proíbe a distribuição, o comércio e o uso, em todo o território nacional, do medicamento MabThera 500mg/50ml (rituximabe), lote B6038 com as seguintes informações sobre data de validade e data de fabricação: VAL 12 2012 FAB 06 2010.

Segundo a Anvisa, a decisão foi tomada por se tratar de falsificação. De acordo com a resolução, o fabricante do medicamento informou que o lote original é de 2008, com vencimento em 2010.

- Portanto, qualquer unidade que apresente datas diferentes deve ser considerada como falsificação.

Agência Brasil