A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta segunda-feira (11), a comercialização e a divulgação dos medicamentos à base de cannabis das marcas Biocase e Allandiol.

A decisão alcança especificamente os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda.

Segundo a agência, os produtos não têm registro sanitário e a empresa responsável não possui Autorização de Funcionamento (AFE) para fabricá-los ou comercializá-los.

As irregularidades foram identificadas no site e no perfil no Instagram da empresa, onde os medicamentos das marcas Biocase/Allandiol eram oferecidos com a divulgação de supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária.

A proibição também se aplica a qualquer pessoa ou empresa que anuncie, venda ou divulgue os produtos, em razão do risco à saúde pública.

Na mesma resolução, a Anvisa suspendeu a comercialização, a distribuição e o uso de três lotes do antibiótico Kefazol – 1 g pó para solução injetável (apresentação CT FA VD Trans x 10 ml).

A medida atinge os lotes 111626C, 111750C e 112056C, após a fabricante anunciar o recolhimento voluntário do produto.

De acordo com a agência, a suspensão foi motivada por desvio de qualidade relacionado a falha no processo de embalagem.

As marcas citadas foram procuradas pelo g1, mas ainda não enviaram um posicionamento até a última atualização desta reportagem.

G1