A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) emitiu um alerta nesta quinta-feira (30) sobre a circulação de unidades de um lote falsificado do Lemtrada (alentuzumabe), medicamento intravenoso usado no tratamento de esclerose múltipla.

O órgão fiscalizador também afirma que determinou a apreensão e a proibição de distribuição, comercialização e uso das unidades apontadas como falsas. Trata-se do lote 7BK1221, cuja detentora do registro, a farmacêutica Sanofi Medley, disse não reconhecer a autenticidade.

"Além de o lote não pertencer à fabricante, a embalagem secundária não se encontra em português", acrescenta a Anvisa.

Na imagem divulgada pela agência, a embalagem do medicamento aparece em alfabeto cirílico.

Serviços de saúde que notem unidades do Lemtrada não devem utilizá-los e precisam comunicar a Anvisa, "preferencialmente via Notivisa".

"Em caso de dúvidas sobre a procedência do produto, recomenda-se entrar em contato com a Sanofi, pelo telefone 08007030014 ou pelo e-mail Este endereço de email está sendo protegido de spambots. Você precisa do JavaScript ativado para vê-lo.", finaliza o órgão.

R7