A jovem Laura Sofia futuramente será “Laura Sofria”. Sua ajuda vai aliviar o seu sofrimento com a fibrose cística. Leia o depoimento e apelo de sua mãe, Francisca Neide. "DOE POR LAURA"
-Eu, Francisca Neide de Sousa, resido em Brasília DF, QS 404 conjunto B Lote 2 Aptº 405, CEP 72318-550, mãe da menor Laura Sofia de Sousa Mendes, 17 anos, que com 1 ano e 9 meses de idade, foi diagnosticada com fibrose cística, doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo e as células produtoras de secreções, que se tornam muitas espessas e começam a atingir diversos órgãos, comprometendo o funcionamento, principalmente, dos sistemas digestivo e respiratório. Existem mais de 2.000 mutações genéticas e uma delas é a Delta F 508, que é a mutação da minha filha.
Laura Sofia de Sousa Mendes tem uma rotina diária intensa de medicamentos, inalações, suplementos alimentares, fisioterapia respiratória e atividades físicas, para manter os pulmões limpos ao máximo possível, ainda assim possui um histórico de várias internações devido as exacerbações pulmonares frequentes, com internações em UTI. Hoje, devido à gravidade do problema, ela faz uso contínuo de oxigênio.
Os tratamentos são paliativos, apenas para tratar os sintomas da doença, porém, a fibrose cística progride e a saúde dela se debilita cada vez mais.
Atualmente Laura Sofia tem muitas limitações físicas, como subir escada, fazer caminhada e outras atividades simples.
A esperança de dias melhores veio com uma indústria farmacêutica da Argentina, a Gador, que lançou um medicamento genérico chamado “Trixacar”, que reduz as complicações da doença, dando mais qualidade de vida para quem sofre de fibrose cística. Infelizmente o remédio ainda é muito caro, sua dose mensal custa cerca de R$ 21 mil reais e nossas condições financeiras estão muito distantes desta realidade. No entanto, acreditamos no coração solidário dos brasileiros e com a ajuda, ainda que pequena, de cada pessoa, chegaremos ao valor necessário para 12 meses de tratamento com o uso do medicamento, ou seja, cerca de 252 mil reais.
Faço aqui este apelo em nome da minha filha. Ela precisa muito dessa medicação de alto custo. É a chance de Laura Sofia viver com maior expectativa e qualidade de vida, é a possibilidade de a função pulmonar na minha filha melhorar, acabando com a tosse frequente, a falta de ar, e possibilitando a esperança de viver por muito tempo ainda. Laura está na fila do transplante de pulmão, mas é uma fila demorada e sem expectativa de quando chegará a sua vez.
Agradeço a colaboração e a divulgação entre amigos. Que Deus abençoe a todos!
Francisca Neide de Sousa, mãe de Laura Sofia de Sousa Mendes
A publicação com a frase "Me ajude a respirar", por meio de um link, foi enviada ao Piauí Notícias pelo Nilson Ferreira, secretário municipal de Comunicação. Veja
Olá, amigas e amigos...
Vamos fazer o bem juntos? Eu já contribui com Laura Sofia, de 17 anos, prima de minha esposa Nalanne, que sofre de fibrose cística, uma doença crônica e que traz sérios problemas, principalmente aos pulmões, pâncreas e o sistema digestivo, por isto, ela vive muito tempo de sua vida com falta de ar, tosse, internações, inclusive em UTI e convive com o oxigênio em uso contínuo. Uma medicação caríssima produzida na Argentina ajuda nos sintomas enquanto não chega a vez dela na demorada fila do transplante de pulmão. Ajudem Laura Sofia a respirar, nós todos ficaremos muito felizes se você pudesse ajudar também! É só clicar neste link e contribuir: - https://www.vakinha.com.br/2822700 *. *Neste link você conhece a história de Laura e escolhe uma das formas de contribuir: cartão de crédito, Pix ou Boleto chave pix email: Este endereço de email está sendo protegido de spambots. Você precisa do JavaScript ativado para vê-lo. ou através das contas bancárias e pix
Laura Sofia de Sousa Mendes
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Laura Sofia de Sousa Mendes
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Francisca Neide de Sousa
Banco do Brasil
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Variação 51
Pix Telefone: 63992137920
Da redação